大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于中国药品管理法的问题，于是小编就整理了3个相关介绍中国药品管理法的解答，让我们一起看看吧。
2022药品管理法全文？
第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。
第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。
本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
药品管理法2022修订版？
第一条 为了加强药品管理，保证药品质量，保障公众用药安全和合法权益，保护和促进公众健康，制定本法。
第二条 在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动，适用本法。
（图片来源网络，侵删）
本法所称药品，是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药、化学药和生物制品等。
新版药品管理法？
2.国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。药品上市许可持有人应当保证药品安全、有效，对药品研制、生产、经营、使用全过程依法承担责任。
（图片来源网络，侵删）
3.规定从事药品研制，应当遵循药物非临床研究质量管理规范(GLP)、药物临床试验质量管理规范(GCP)，保障药品研制全过程持续符合法定要求。
4.专设一章，明确国家对药品管理实行药品上市许可持有人制度。
5.要求建立健全的药品追溯制度。
到此，以上就是小编对于中国药品管理法的问题就介绍到这了，希望介绍关于中国药品管理法的3点解答对大家有用。
